《中国药典》规定液体制剂1mL含真菌数和酵母菌数不得超过（）

《中国药典》对不含药材原粉的中药口服液体制剂的微生物标准规定，每1m|可接受的最大霉菌和酵母菌总数为 口服液体药剂1mL含细菌数不得超过（）。 版中国药典规定局部给药制剂每1g或1ml不得检出（） 版中国药典规定的需氧菌总数、霉菌及酵母菌微生物限度标准102可接受的最大菌数为（） 《中国药典》对不含药材原粉的中药口服液体制剂的微生物标准规定，每1ml可接受的最大需氧菌总数为 《中国药典》通则对不含药材原粉的中药口服液体制剂的微生物标准规定，每1ml可接受的最大需氧菌总数是 《中国药典》通则对不含药材原粉的中药直肠给药液体制剂的微生物标准规定，每1ml可接受的最大需氧菌总数是 《中国药典》（2005年版）药品卫生标准中对液体制剂规定染菌数（金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌）限量错误的是《中国药典》（2005年版）药品卫生标准中对液体制剂规定染菌数（金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌）限量错误的是（） 《中国药典》对不含药材原粉的中药直肠给药固体制剂的微生物标准规定，每1g可接受的最大霉菌和酵母菌总数为 《中国药典》通则对不含药材原粉的中药直肠给药固体制剂的微生物标准规定，每1g可接受的最大霉菌和酵母菌总数是 不含中药原粉的液体口服制剂,每1ml中含需氧菌总数不得超过 眼部给药制剂微生物限度检查除细菌数、霉菌数和酵母菌数外还包括（）、（）和大肠埃希菌。 判定化妆品真菌和酵母菌结果时，菌落计数时平皿的菌落数是 真菌包括酵母菌、和担子菌 菌数、霉菌及酵母菌数检查中，膜剂除另有规定外，检验量为（）。 用血球计数板计数某酵母菌样品中的酵母菌数量。血球计数板的计数室由25×16=400个小室组成，容纳的液体总体积是0.1mm3。某同学操作时将1mL酵母菌样品加入99mL无菌水中稀释，然后利用血球计数板观察计数。如果该同学观察到血球计数板计数的5个中格80个小室中共有酵母菌48个，则估算1mL样品中有酵母菌2.4×108个（） 什么是真菌、酵母菌和霉菌？ 根据《中国药典》(2015版)第二部规定：每1ml注射用水含内毒素应小于 不含中药原的粉制剂，每1ml中含需氧菌总数不得超过 不含中药原的粉制剂，每1ml中含需氧菌总数不得超过