培养菌液时种子接种量一般为（）

] 划线接种后细菌一般置于37℃恒温箱24h培养 试管苗繁殖的一般程序是接种培养、继代培养、生根成苗和炼苗移栽。 沼液浸种中，有壳种子一般浸种24-72小时，无壳种子一般浸种（）小时。 沙门氏菌检验时，经前增菌后取10ml该增菌液接种于100ml氯化镁孔雀绿（MM）增菌液中，置36±1℃培养18~24h（） 培养细菌和真菌的一般步骤是（）①高温灭菌，冷却 ②接种 ③配制含有营养物质的培养基 ④恒温培养 留取尿培养（中段尿）标本量一般为（）。 细菌接种于固体培养基上,形成肉眼可见的菌落时间一般是（） 稀释液或菌液移入平皿后，倾注的培养基量为 沙门氏菌检验分离，分别用接种环取增菌液1环，划线接种于一个BS琼脂平板和一个XLD琼脂平板。XLD琼脂平板于36℃±1℃培养（） 作接种用的“种子”,最好取自典型生长曲线上的培养液 作接种用的“种子”，最好取自典型生长曲线上（）的培养液。 作接种用的“种子”，最好取自典型生长曲线上（）的培养液 制作固体培养基，琼脂添加量一般为（） 怎样扩大培养接种物的量？ 播种时一般覆土厚度为种子直径的（）。 种子育苗，秋播时一般不需要层积处理（） 大粒种子一般用（）法播种，覆土厚度为种子厚度的（）倍；小粒种子一般用（）法播种，只镇压，不（）。 常量肉汤稀释法进行药物敏感试验时，接种菌液的终浓度(CFU/ml)为 为了促进种子发芽，一般应在（）前进行种子处理。 简述车间种子制备时确定种子罐级数应考虑的因素及确定种子罐级数的一般方法