培养菌液时种子接种量一般为（）

] 划线接种后细菌一般置于37℃恒温箱24h培养 试管苗繁殖的一般程序是接种培养、继代培养、生根成苗和炼苗移栽。 沼液浸种中，有壳种子一般浸种24-72小时，无壳种子一般浸种（）小时。 沙门氏菌检验时，经前增菌后取10ml该增菌液接种于100ml氯化镁孔雀绿（MM）增菌液中，置36±1℃培养18~24h（） 培养细菌和真菌的一般步骤是（）①高温灭菌，冷却 ②接种 ③配制含有营养物质的培养基 ④恒温培养 留取尿培养（中段尿）标本量一般为（）。 细菌接种于固体培养基上,形成肉眼可见的菌落时间一般是（） 稀释液或菌液移入平皿后，倾注的培养基量为 沙门氏菌检验分离，分别用接种环取增菌液1环，划线接种于一个BS琼脂平板和一个XLD琼脂平板。XLD琼脂平板于36℃±1℃培养（） 制作固体培养基，琼脂添加量一般为（） 作接种用的“种子”，最好取自典型生长曲线上（）的培养液 作接种用的“种子”，最好取自典型生长曲线上（）的培养液。 作接种用的“种子”,最好取自典型生长曲线上的培养液 怎样扩大培养接种物的量？ 播种时一般覆土厚度为种子直径的（）。 种子育苗，秋播时一般不需要层积处理（） 大粒种子一般用（）法播种，覆土厚度为种子厚度的（）倍；小粒种子一般用（）法播种，只镇压，不（）。 常量肉汤稀释法进行药物敏感试验时，接种菌液的终浓度(CFU/ml)为 为了促进种子发芽，一般应在（）前进行种子处理。 种子培养基比发酵培养基含氮量低，配料粗。