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2021年药学士相关专业知识考题(一)

2021年药学士相关专业知识考题(一)

考试总分：100分

考试类型：模拟试题

作答时间：90分钟

已答人数：391

试卷答案：有

试卷介绍： 2021年药学士相关专业知识考题(一)已经整理好，超多精彩试题等你来做。

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试卷预览

单选题 B型单选（医学类共用选项）

1. 在下列片剂辅料中，可供粉末直接压片的是（）。

A乙基纤维素

B羟丙基纤维素

C低取代羟丙基纤维素

D微晶纤维素

E微粉硅酮

2. 压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成（）。

A裂片

B松片

C崩解迟缓

D黏冲

E片重差异大

3. 下列不属于脂质体特点的是（）。

A靶向性和淋巴系统定向性

B与细胞无亲和性

C可降低药物毒性

D可延长药物的作用时间

E可提高药物稳定性

4. 按给药途径分类，在下列片剂剂型中，适用于肝脏首过作用较强的药物的剂型是（）。

A咀嚼片

B颊额片

C泡腾片

D控释片

E肠衣片

5. 《药品生产质量管理规范》的表示是

AGVP

BGRP

CGCP

DGMP

EGAP

6. 下列是软膏水溶性基质的是（）。

A硅酮

B固体石蜡

C鲸蜡

D聚乙二醇

E羊毛脂

7. 下列有关脂质体的描述错误的是（）。

A脂质体的结构与由表面活性剂构成的胶束相同

B脂质体具有靶向性

C脂质体可采用薄膜分散法制备

D药物被脂质体包封后可降低毒性

E脂质体按照其结构可分为单室脂质体和多室脂质体

8. 设立新药监测期的国产药品应当（）。

A自取得批准证明文件之日起每满半年提交1次定期安全性更新报告

B自取得批准证明文件之日起每满1年提交1次定期安全性更新报告

C自取得批准证明文件之日起每满2年提交1次定期安全性更新报告

D自取得批准证明文件之日起每满3年提交1次定期安全性更新报告

E自取得批准证明文件之日起每满5年提交1次定期安全性更新报告

9. 普通商业企业经营乙类非处方药（）。

A应配备执业药9币

B应配备药师以上专业技术职称人员

C应配备药学本科以上学历人员

D应配备经当地地市级药监部门培训、考核合格的销售人员

E应配备药学专科以上学历人员

10. 在下列常用的成膜材料中，天然的高分子化合物是（）。

A聚乙烯醇

B乙烯—醋酸乙烯共聚物

C聚乙二醇

D醋酸纤维素苯三酸酯

E阿拉伯胶

11. 有关滴丸剂的叙述，错误的是（）。

A常用的基质有PEG

B可减少药物对胃肠道的刺激性

C生产效率高

D可增加药物稳定性

E常用冷凝液有液状石蜡

12. 下列是软膏剂烃类基质的是（）。

A羊毛脂

B蜂蜡

C硅酮

D凡士林

E聚乙二醇

13. 医疗机构配制的制剂（）。

A只能供本单位使用

B只能在一定范围的单位间使用

C只能供临床单位使用

D只能供同类单位使用

E只能供本地区临床单位使用

14. 眼膏剂的常用基质中，根据气温的高低适当增减用量以便调节稠度的是（）。

A凡士林

B液状石蜡

C羊毛脂

D凡士林和液状石蜡

E液状石蜡和羊毛脂

15. 第二类精神药品处方量一般不超过（）。

A一日用量

B两日用量

C三日用量

D七日用量

E七日用量

16. 我国规定，二级以上的医院应设立（）。

A药品集中采购中心

B药品集中管理服务中心

C药事管理与药物治疗学委员会

D药品使用评价委员会

E药品质量评价中心

17. 能延缓混悬微粒沉降速度的方法是（）。

A降低分散媒的黏度

B增加分散媒的黏度

C减小分散媒的密度

D加入反絮凝剂

E加入表面活性剂

18. 与混悬剂微粒沉降速座无关的因素是（）。

A混悬剂的黏度

B混悬微粒密度

C混悬微粒的粒径

D混悬剂的给药途径

E分散介质的密度

19. 具有麻醉药品处方权的执业医师超剂量开具麻醉药品的（）。

A由所在地市级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格

B由其所在医院取消其麻醉药品处方资格

C由所在地市级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格

D由所在地省级药品监督管理部门取消其麻醉药品处方资格

E由所在地省级卫生行政管理部门取消其麻醉药品处方资格

20. 处方中含有共熔组分的制剂是（）。

A复方薄荷脑滴鼻剂

B葡萄糖氯化钠溶液

C复方碘口服液

D复方硼酸钠溶液

E甘草合剂

21. 药学部门的具体任务，错误的是（）。

A根据本院医疗和科研需要，采购药品

B及时准确地调配处方

C开展临床药学工作，直到合理用药

D开展药物不良反应监测工作

E取得最大的经济效益

22. 药品标签的内容不得（）。

A超出卫生部门批准的范围

B含有适应证与用法用量

C超出药品标识的内容

D超出药品说明书的范围

E超出省级药监部门批准的范围

23. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于（）。

A辅料

B药品

C新药

D假药

E劣药

24. 医疗机构临床使用的药品应当（）。

A由后勤保障部门统一采购供应

B由各临床使用单位自行采购供应

C由药事管理与药物治疗学委员会统一采购供应

D由药学专家咨询委员会统一采购供应

E由药学部门统一采购供应

25. 气雾剂的质量评定丕鱼堑（）。

A安全、漏气检查一

B喷次检查

C抛射剂用量检查

D粒度和雾滴大小检查

E微生物限度检查

26. 省级以上药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络实时监控麻醉药品和精神药品定点生产企业、定点批发企业和使用单位的下列哪些活动

A生产、经营、使用的数量

B生产、进货、销售、贮存的流向

C生产、进货、销售、库存、使用的数量及流向

D试制、生产、进货、销售、库存、使用的数量及流向

E研究、生产、进货、销售、库存、使用、销毁的数量及流向

27. 药品说明书和标签上的药品通用名，错误的是（）。

A横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出

B竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出

C除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写

D字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差

E可选用草书、篆书等字体，也可使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰

28. 关于溶液片，叙述错误的是（）。

A加水溶解成溶液后吞服的片剂

B可用于洗涤伤口

C临用前加水溶解成溶液的片剂

D可用于漱口

E可用于消毒

29. 下列常用于防腐剂的物质不正确的是

A尼泊金甲酯

B苯甲酸钠

C山梨酸

D枸橼酸钠

E醋酸氯己定

30. 下列选项中属于劣药的是（）。

A使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

B药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

C必须批准而未经批准生产、进口的

D被污染的

E直接接触药品的包装材料未经审批的

31. 属医疗用毒性药品的是（）。

A盐酸哌替啶

B美沙酮

C三唑仑

D雄黄

E氯胺酮

32. 制备缓释制剂时，加入阻滞剂的目的是（）。

A延缓药物释放

B增加物料流动性

C增加药物稳定性

D增加片剂硬度

E提高崩解性能

33. 主要用于口服的两性离子表面活性剂（）。

A吐温类

B司盘类

C卵磷脂

D季铵化合物

E肥皂类

34. 药品内标签至少应标注（）。

A通用名称、规格、产品批号

B通用名称、产品批号

C通用名称、规格、用法用量

D通用名称、规格、产品批号、有效期

E通用名称、产品批号、有效期

35. 下列可避开肝首过效应的片剂是（）。

A咀嚼片

B舌下片

C口含片

D溶液片

E分散片

36. 发布药品广告，错误的是（）。

A必须有国家食品药品监督管理局核发的广告批准文号

B处方药不可在大众媒体上发布广告

C非处方药可以在大众媒体上发布广告

D异地发布，应向发布地省级药品监督管理部门备案

E国家食品药品监督管理局暂停生产、销售、使用的药品不能发布广告

37. 实行定点经营的药品，最正确的是（）。

A麻醉药品

B精神药品

C麻醉药品和精神药品

D麻醉药品和第一类精神药品

E麻醉药品和第二类精神药品

A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.既是假药也是劣药

1. 变质的药品属于（）。

A假药

B按假药论处

C劣药

D按劣药论处

E既是假药也是劣药

2. 更改生产批号的药品属于（）。

A假药

B按假药论处

C劣药

D按劣药论处

E既是假药也是劣药

3. 未标明有效期的药品属于（）。

A假药

B按假药论处

C劣药

D按劣药论处

E既是假药也是劣药

A.采取查封扣押的紧急控制措施B.采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施C.处以2～5倍的罚款，情节严重的吊销许可证等行政处罚措施D.责令改正，没收违法销售的制剂，并处以罚款，有违法所得的予以没收E.由药品监督管理部门处1万以上5万元以下的罚款，没收违法所得，情节严重吊销证

4. 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品（）。

A采取查封扣押的紧急控制措施

B采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施

C处以2～5倍的罚款，情节严重的吊销许可证等行政处罚措施

D责令改正，没收违法销售的制剂，并处以罚款，有违法所得的予以没收

E由药品监督管理部门处1万以上5万元以下的罚款，没收违法所得，情节严重吊销证

5. 对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以（）。

A采取查封扣押的紧急控制措施

B采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施

C处以2～5倍的罚款，情节严重的吊销许可证等行政处罚措施

D责令改正，没收违法销售的制剂，并处以罚款，有违法所得的予以没收

E由药品监督管理部门处1万以上5万元以下的罚款，没收违法所得，情节严重吊销证

6. 医疗机构违法在市场上销售制剂的（）。

A采取查封扣押的紧急控制措施

B采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施

C处以2～5倍的罚款，情节严重的吊销许可证等行政处罚措施

D责令改正，没收违法销售的制剂，并处以罚款，有违法所得的予以没收

E由药品监督管理部门处1万以上5万元以下的罚款，没收违法所得，情节严重吊销证

A.5个工作日B.10个工作日C.15个工作日D.20个工作日E.30个工作日

7. 药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项，原发证机关自收到申请之日起作出决定的期限为（）。

A5个工作日

B10个工作日

C15个工作日

D20个工作日

E30个工作日

8. 新办药品生产企业取得药品生产证明文件后向药品监督管理部门申请GMP认证的期限为（）。

A5个工作日

B10个工作日

C15个工作日

D20个工作日

E30个工作日

9. 自收到药品生产企业开办申请之日起，省级药品监督管理部门作出是否同意筹建决定的期限为（）。

A5个工作日

B10个工作日

C15个工作日

D20个工作日

E30个工作日

A.靶向制剂B.经皮给药系统简称C.磷脂与胆固醇D.O／W／O型或W／O／W型E.β-环糊精

10. TDDS是

A靶向制剂

B经皮给药系统简称

C磷脂与胆固醇

DO/W/O型或W/O/W型

Eβ-环糊精

11. 脂质体的膜材为

A靶向制剂

B经皮给药系统简称

C磷脂与胆固醇

DO/W/O型或W/O/W型

Eβ-环糊精

12. 复合乳剂可以为

A靶向制剂

B经皮给药系统简称

C磷脂与胆固醇

DO/W/O型或W/O/W型

Eβ-环糊精

13. 可制备包合物的是

A靶向制剂

B经皮给药系统简称

C磷脂与胆固醇

DO/W/O型或W/O/W型

Eβ-环糊精

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