药学三基考试试题及答案(十)

考试总分:100分

考试类型:模拟试题

作答时间:120分钟

已答人数:350

试卷答案:有

试卷介绍: 聚题库为大家带来了药学三基考试试题及答案(十),助你专项针对练习,掌握更多考点,还可随时查看答案。

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试卷预览

  • 1. 以下不属于ACEI降压药禁忌症的是()。

    A高血钾

    B双侧肾动脉狭窄

    C合并心衰

    D妊娠

  • 2. 灵芝抗肿瘤作用的机制是()。

    A直接杀灭肿瘤细胞

    B抑制瘤细胞核酸合成

    C增强机体免疫功能

    D诱导肿瘤细胞分化

    E诱导肿瘤细胞凋亡

  • 3. 正常情况下,硝酸甘油片的外观性状为()。

    A白色

    B淡黄色

    C蓝色

    D褐色

  • 4. 挥发油提取中,具有防止氧化热解及提高品质的突出优点的方法是()。

    A水蒸气蒸馏法

    B溶剂提取法

    C吸收法

    D压榨法

    E二氧化碳超临界流体萃取法

  • 5. 木脂素通常的结构特点是()。

    A多分子苯丙素聚合

    B二分子苯丙素通过γ-C聚合

    C二分子苯丙素通过β-C聚合

    D二分子苯丙素通过α-C聚合

    E二分子苯丙素通过芳碳聚合

  • 1. 胃内漂浮片剂属()。

    A速效制剂

    B缓释制剂

    C控释制剂

    D靶向制剂

    E前体药物制剂

  • 2. 渗透泵型片剂属()。

    A速效制剂

    B缓释制剂

    C控释制剂

    D靶向制剂

    E前体药物制剂

  • 3. 水溶性骨架片剂属()。

    A速效制剂

    B缓释制剂

    C控释制剂

    D靶向制剂

    E前体药物制剂

  • 4. 直接碘量法()。

    A阿司匹林

    B咖啡因

    C硫代硫酸钠

    D维生素C

    E对乙酰氨基酚

  • 5. 利用温度改变而导致溶解度改变的分离方法是()。

    A结晶法

    B醇提水沉

    C盐析法

    D铅盐沉淀法

    E酸溶碱沉法

  • 1. 下列说法正确的是()。

    A药品监督管理部门有权对药品及药品质量进行监督检查,有关单位和个人不得拒绝和隐瞒

    B药品监督管理部门进行监督检查时,必须出示证明文件,对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密

    C国家和省级药品监督管理部门定期公告药品质量抽检结果,药品质量公告不当的,应当在确认公告不当之日起5天内,必须在原公告范围内予以更正

    D当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起7天内向原药品检验机构、上一级药品检验机构或向中检所申请复验

    E药品质量抽查检验不得收取任何费用

  • 2. 下列化合物可溶于5%碳酸钠溶液的是()。

    AA

    BB

    CC

    DD

    EE

  • 3. 关于异烟肼的特殊杂质检查,以下叙述正确的有()。

    A《中国药典》采用薄层色谱法检测

    B由异烟肼的不稳定降解产物或由原料中引入

    C《中国药典》采用气相色谱法检测

    D需检查游离的肼

    E仅需要对原料药进行检查,注射剂一般不进行特殊杂质检查

  • 4. 非水溶液滴定法测定硫酸阿托品含量的反应条件包括()。

    A冰醋酸-醋酐为溶剂

    B高氯酸滴定液(0.1mol/L)

    C甲醇为溶剂

    D结晶紫为指示剂

    E高氯酸与硫酸奎宁的反应摩尔比为1:1

  • 5. 国家基本药物的遴选原则是()。

    A临床必需

    B安全有效

    C价格合理并重

    D使用方便

    E中西药

  • 1. β-环糊精是由6个D-葡萄糖分子以1,4-糖苷键连接的环状低聚糖化合物。

    A

    B

  • 2. 包合过程实际上是发生了化学反应

    A

    B

  • 3. 用不溶于水或水溶性很小的材料与药物混合制成的骨架片称为亲水凝胶骨架片。

    A

    B

  • 4. 甾类成分和三萜类成分在无水条件下均能和强酸发生各种颜色反应,且反应的难易程度是甾类成分难于三萜类成分。

    A

    B

  • 5. 重金属检查方法中,在碱性条件下选择硫代乙酰胺试液作为显色剂。

    A

    B

  • 1. 恒重
  • 2. 试述抗菌药物的抗菌作用机制并举例相应的代表药物。
  • 3. 杂质限量
  • 4. 苷类水解的方法主要有_________、_________和_________。
  • 5. 颗粒剂质量检查的项目一般有_______、_______、溶化性、装量差异及微生物限度检查等。