药学三基考试多选题

• 1. 中药制剂过程中所采用的“水提醇沉法”可除去（）。

  A大部分蛋白质

  B大部分多糖

  C大部分油脂

  D鞣质

  E叶绿素

• 2. 自中药中提取苷类成分，可选用的溶剂有（）。

  A水

  B乙醇

  C乙酸乙酯

  D乙醚

  E石油醚

• 3. 组成挥发油的成分有（）。A单萜及含氧衍生物

  A倍半萜及含氧衍生物

  B二萜及含氧衍生物

  C脂肪族化合物

  D芳香族化合物

• 4. 组成木脂素的单体侧链γ-碳原子是氧化型的有（）。

  A桂皮酸

  B桂皮醛

  C桂皮醇

  D丙烯苯

  E烯丙苯

• 5. 分离薄荷醇和薄荷酮可采取的方法是（）。

  A硅胶吸附层析法

  B分馏法

  C氧化铝吸附层析法

  D二者溶于乙醚液，吉拉德试剂萃取分离

  E混合物与邻苯二甲酸酐成酯后，乙醚与碳酸钠液液萃取分离

• 6. 肾小管的重吸收与下列哪些因素有关（）。

  A药物的脂溶性

  B药物的pKa

  C药物的粒度

  D尿液的PH值

  E尿液量

• 7. 生物半衰期是指（）。

  A吸收一半所需的时间

  B药效下降一半所需时间

  C血药浓度下降一半所需时间

  D体内药量减少一般所需时间

  E与血浆蛋白结合一半所需时间

• 8. 药物通过生物膜转运机制有（）。

  A主动转运

  B促进扩散

  C主动扩散

  D胞饮作用

  E被动扩散

• 9. 以下关于化学动力学的叙述，正确的是（）。

  A零级反应速度与反应药物的浓度无关

  B—级反应速度与反应药物的浓度无关

  C多数药物的反应为一级或伪一级

  D恒温时，零级反应的半衰期随反应物浓度的增加而减少

  E恒温时，一级反应的半衰期与反应浓度无关

• 10. 下列关于控释制剂的叙述正确的为（）。

  A释药速度接近零级速度过程

  B可克服血药浓度的峰谷现象

  C消除半衰期短的药物宜制成控释制剂

  D—般由速释与缓释两部分组成

  E对胃肠刺激性大的药物宜制成控释制剂

• 11. 下列关于拋射剂的叙述，正确的是（）。

  A抛射剂是气雾剂的喷射动力，也兼有药物溶剂作用

  B拋射剂在常温下的蒸气压力应低于大气压

  C气雾剂喷射能力的强弱决定于拋射剂的用量与蒸气压

  D氟氯烷径类对大气臭氧层具有破坏作用

  E气雾剂一般多采用混合拋射剂，以达到调整喷射能力的目的

• 12. 下列关于软胶囊剂的叙述，正确的是（）。

  A若增塑剂用量过高，则软胶囊剂的囊壁会过硬

  B常用的增塑剂有甘油、山梨醇或两者的混合物

  C软胶囊的填充物多为液体，如各种油类和液体药物、混悬液，少数为固体物

  D液体药物含水5%以上不宜制成软胶囊

  E水溶性、挥发性、小分子有机物均可制成软胶囊

• 13. 影响药物制剂稳定性的处方因素有（）。

  APH值的影响

  B溶剂的极性

  C加入抗氧剂

  D通入惰性气体

  E包装材料

• 14. 用明胶与阿拉伯胶作囊材制备微囊时，应用明胶的原因是（）。

  A为两性蛋白质

  B在水溶液中含有一NH3+、一COO

  CpH值低时，一NH3+的数目多于一COO-

  D具有等电点

  E与带正电荷的阿拉伯胶结合交联形成正负离子络合物

• 15. 用凝聚法制备微囊时，可以作为固化剂的是（）。

  A甲醛

  B丙酮

  C乙醇

  D戊二醇

  E强酸性介质

• 16. 用于表达生物利用度的参数有（）。

  AAUC

  BCL

  CTm

  DK

  ECm

• 17. 与药物吸收有关的生理因素是（）。

  A胃肠道的PH值

  B药物的pKa

  C食物中的脂肪量

  D药物的分配系数

  E药物在胃肠道的代谢

• 18. 在散剂的制备过程中，目前常用的混合方法有（）。

  A过筛混合

  B搅拌混合

  C对流混合

  D研磨混合

  E扩散混合

• 19. 增加药物经皮吸收的方法有（）。

  A微纳米技术

  B电穿孔技术

  C离子导入技术

  D传递体输送技术

  E超声波导入技术

• 20. 脂质体的特点有（）。

  A具有靶向性

  B具有缓释性

  C降低^5物稳定性

  D增加药物毒性

  E具有细胞亲和性与组织相容性

• 21. 制备蛋白多肽缓释微球的最常用的方法有（）。

  A相分离法

  B喷雾干燥法

  C熔融挤出法

  D复乳液中干燥法

  E低温喷雾提取

• 22. 制备前体药物常用的方法有（）。

  A酸碱反应法

  B复分解反应法

  C氧化还原法

  D离子交换法

  E直接络合法

• 23. 《药品管理法》规定法定药品标准包括（）。

  A《中国药典》标准

  B省级药品标准

  C市级药品标准

  D局颁药品标准

  E企业药品标准

• 24. 《药品管理法》适用范围包括中国境内的（）。

  A药品研制单位和个人

  B药品生产单位和个人

  C药品经营单位和个人

  D药品监督管理单位和个人

  E药品教学单位和个人

• 25. 《药品管理法》所规定的药品包括（）。

  A中药材、中药饮片、中成药

  B化学原料药及其制剂

  C抗生素;生化药品、血清、疫苗、血液制品

  D放射性药品

  E诊断药品

• 26. 2006年1月1日起，下列属于不可零售的药品有（）。

  A终止妊娠药品

  B蛋白同化制剂

  C肽类激素(胰岛素除外)

  D药品类易制毒化学品

  E疫苗

• 27. 2006年1月1日起必须凭处方销售的药品有（）。

  A注射剂

  B毒性药品

  C第二类精神药品

  D按兴奋剂管理的药品

  E精神障碍治疗药

• 28. 2006年1月1日起必须凭处方销售的药品有（）。

  A抗病毒药

  B肿瘤治疗药

  C含麻醉药品的复方口服溶液和曲马朵制剂

  D未列入非处方药目录的抗生素和激素

  E高血压用药

• 29. SFDA的职责是（）。

  A主管全国药品监督管理工作

  B配合国务院经济综合主管部门执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策

  C监督管理药品广告

  D监督管理药品价格

  E处罚不正当竞争行为

• 30. 必须参加基本医疗保险的单位是（）。

  A城镇企业、事业单位

  B城镇个体经济组织业主

  C城镇机关单位

  D城镇社会团体、民办非企业单位

  E乡镇企业

• 31. 必须印有规定标志的药品有（）。

  A外用药品

  B非处方药

  C处方药

  D国家定价药品

  E特殊管理药品

• 32. 药品注册的类别包括（）。

  A新药临床前研究

  B新药临床研究

  C新药的生产上市

  D已有国家标准的药品的生产、上市

  E进口药品

• 33. 药事管理的目的包括（）。

  A保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时

  B不断提高国民的健康水平

  C不断提高药事组织的经济、社会效益水平

  D制定法律监管体系

  E实施法律监管体系

• 34. 药事组织管理模式的特征是（）。

  A以保证公众用药安全、有效、方便、及时，维护公众的生命和健康为根本目的

  B对不同药事组织采取不同的分类管理模式

  C一般对药品生产、批发、零售企业采取许可证制度的前置性管理方式，同时重视其行为规范

  D一般对药品临床研究机构采取准入式前置性管理方式

  E对药品临床研究机构以外的药品研发组织不采取市场准入的前置性管理方式，而侧重于条件与行为方面的规范

• 35. 药学人员与服务对象或病人之间的道德准则（）。

  A敬业爱岗，尽职尽责;关心病人，热忱服务

  B一视同仁，平等对待;尊重人格，保护隐私

  C尊重科学，精益求精

  D语言亲切，态度和蔼

  E不为名利，廉洁奉公

• 36. 盐酸吗啡具有的结构特征和性质有（）。

  A有一个氮原子

  B含有吡啶环

  C有酚羟基和叔胺基团，属两性化合物

  D属异喹啉类生物碱

  E有强碱性

• 37. 溴酸钾法测定异烟肼含量的方法中，正确的有（）。

  A反应需在强酸性介质中进行

  B用甲基橙作指示剂

  C反应过程需在碱性介质中进行

  D用溴甲酚绿作指示剂

  E反应过程中有气体生成

• 38. 在药品检验工作中，“取样”时应考虑取样的（）。

  A先进性

  B针对性

  C真实性

  D代表性

  E科学性

• 39. 用于杂质限量检查的分析方法验证需考察的指标有（）。

  A线性B专属性

  B检测限

  C定量限

  D耐受性

• 40. 用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑（）。

  A检测限

  B准确度

  C专属性

  D精密度

  E耐用性