2025年高职单招每日一练《生物》6月27日-聚题库

1. 细胞学说揭示了()

A植物细胞与动物细胞的区别

B生物体结构的统一性

C细胞为什么能产生新的细胞

D认识细胞的曲折过程

2. 下列物质的层次关系按由大到小排列的是()

A染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸

B染色体→DNA→脱氧核苷酸→基因

C染色体→脱氧核苷酸→DNA→基因

D基因→染色体→脱氧核苷酸→DNA

学习以下资料，回答下列问题。 ABC转运蛋白 ABC转运蛋白是分布极广的一类膜蛋白家族。典型的ABC转运蛋白是一种单向底物转运体，可结合ATP并使之水解产生能量以实现对各类底物分子的跨膜转运，包括某些离子、糖类、氨基酸及原核细胞分泌蛋白等。根据底物分子的运输方向，ABC转运蛋白可分为外向转运蛋白和内向转运蛋白，外向转运蛋白存在于所有生物体内，而内向转运蛋白仅存在于细菌和植物中。如图所示，ABC转运蛋白通常由TMD和NBD组成。TMD的作用是构成介导底物穿过细胞膜的机械性通道，NBD与ATP水解相关。在不同的转运阶段，两个NBD的结合状态与开口方向是动态变化的，NBD接收信息后，结合ATP并水解产生能量，进而控制TMD空间结构的变化，以完成对底物分子的转运。其中外向转运蛋白的TMD可以直接与在胞内的底物分子结合，启动整个转运过程。而内向转运蛋白则是外周蛋白SBP捕获识别底物，形成底物-外周蛋白复合体后呈递给TMD,进而使处于外周蛋白中的底物分子脱落，并通过TMD结构进入胞内。基于对ABC转运蛋白的晶体结构的解析可知，SBP与TMD、TMD与TMD之间是通过改变构象来完成对底物的摄取、传输和释放的。 ABC转运蛋白在细胞中普遍存在，研究其结构与作用机制对人们进一步认识生命、治疗相关疾病具有重要意义。

1. 结合本文信息分析，以下过程合理的是（）。

A大肠杆菌通过ABC外向转运蛋白分泌蛋白质

B植物细胞通过ABC内向转运蛋白吸收

C动物细胞通过ABC内向转运蛋白吸收氨基酸

D动物细胞通过ABC外向转运蛋白排出Cl^-

2. 下列选项中，能体现基因剂量补偿效应的有（）(多选)。

A雄性果蝇X染色体上的基因转录量加倍

B四倍体番茄的维生素C含量比二倍体的几乎增加一倍

C雌性秀丽隐杆线虫每条X染色体上的基因转录量减半

1. 茶尺蠖(茶尺蛾的幼虫)是我国茶树的主要害虫，影响茶叶的产量。请回答问题： (1)E病毒对茶尺蠖具有较高的致病力。研究E病毒对生活在甲、乙两个不同地域茶尺蠖死亡率的影响，结果如图1所示。对甲、乙两地茶尺蛾进行形态学观察，结果如图2所示。 ①据图1分析，（）地的茶尺蠖对E病毒更敏感。 ②图2显示，两地茶尺蛾的形态特征基本一致，由于长期（）隔离导致种群基因库存在差别，使得甲、乙两地茶尺蛾的颜色深浅和（）存在差异。 (2)基于上述研究，推测甲、乙两地茶尺蛾为两个物种。为验证推测，将甲、乙两地的茶尺蛾进行杂交，结果如下表。注：羽化是指由蛹发育为成虫的过程 ①据表可知，与组合一、组合二相比，组合三的受精卵数量、卵孵化率均（）; 茶尺蠖以茶树的叶为食，且食量较大，组合三中幼虫到化蛹的时间短，使蛹的重量（）,羽化率低，最终导致F₁个体数量下降，且出现畸形。 ②组合三中F₁雌雄比例失调，羽化时间不同步，难以配对，不能产生F₂,说明两地茶尺蛾出现了（）。 ③上述分析结果（）(填“支持”或“不支持”)推测。

2. 脱氧胞苷由脱氧核糖和胞嘧啶组成,阿拉伯糖取代其中的脱氧核糖形成阿糖胞苷。阿糖胞苷与脱氧胞苷结构高度相似,可用于治疗急性白血病。请回答问题: (1)脱氧胞苷结合一分子磷酸形成（），可作为DNA分子复制的原料。 (2)DNA复制通常发生在细胞分裂前的（）期，在相关酶的催化下，按照（）原则合成子代DNA。 (3)骨髓造血干细胞正常增殖分化产生免疫细胞,对抗病原体感染。急性白血病是由于造血干细胞癌变，（）增殖产生异常白细胞而引起的。结合DNA分子的复制推测,阿糖胞苷用于治疗急性白血病的机理可能是（）。 (4)科研人员对阿糖胞苷的临床疗效及不良反应进行了观察记录,结果如下表。表中数据显示,高剂量组3年内无复发生存率及对患者的持续缓解时间均（）低剂量组。同时,高剂量组患者免疫功能下降更明显,其具体表现有（）。 (5)长期使用阿糖胞苷会使患者对其产生耐药性。为优化阿糖胞苷的临床疗效并降低不良反应,可进一步探究的内容包括（）。

学习以下材料，回答(1)～(3)题。基因的剂量补偿效应具有性染色体的物种，基因调控存在一个有趣现象。这些生物雌雄个体虽然X染色体数量不同，但X染色体上基因表达的蛋白质水平是平衡的，这种现象称为基因的剂量补偿效应。科学家发现，在雌猫的细胞核中，有1个染色很深的染色质小体，而在雄猫细胞中未发现。这个小体由失活的X染色体高度凝聚形成，称为巴氏小体。巴氏小体使哺乳动物X染色体上的基因在两个性别中表达水平相当。巴氏小体的形成一般是随机的。失活现象发生在胚胎发育的早期，若某一个早期胚胎细胞的一条X染色体失活，则这个原始细胞分裂的所有子细胞均失活同一条X染色体。 X染色体失活中心是X染色体上的关键区域，该区域内的Xist基因转录的非编码RNA,可以调控X染色体的失活过程。某条X染色体上Xist基因转录的非编码RNA聚集、覆盖在该X染色体上，经过一系列复杂过程，最终使这条X染色体失活成为巴氏小体。巴氏小体可用于胚胎发育早期鉴定性别，也可用于检查各种X染色体变异带来的疾病。基因的剂量补偿效应在不同物种中的方式不同，但都可以使蛋白质在每个细胞中以几乎相同的水平表达，保障了生命活动的正常进行。

1. 某种猫控制毛色的基因位于X染色体上，黄色(A)对黑色(a)为完全显性。黑色雌猫和黄色雄猫交配产生的后代中雌猫均为黑黄相间，推测产生此现象的原因是（）

2. 炸薯条是常见的快餐食品。若马铃薯块茎中还原糖含量过高，可能导致油炸过程中产生有害物质。为准确检测还原糖含量，研究人员采用不同方法制备了马铃薯提取液，结果如下表。请回答问题： (1)马铃薯提取液中含有淀粉，此外还含有少量麦芽糖、果糖和（）等还原糖，这些还原糖能与（）试剂发生作用，生成砖红色沉淀。 (2)据表分析，制备马铃薯提取液的三种方法中，方法（）最符合检测还原糖的要求，原因是这种方法制备提取液时还原糖浸出程度（）,并且提取液的颜色（）,有利于对实验结果的准确观察。

1. 阅读科普短文，请回答问题。当iPSC"遇到"CRISPR/Cas9 诱导多能干细胞(iPSC)技术和基因编辑技术(如CRISPR/Cas9)在当今生命科学研究中发挥着极其重要的作用，相关科学家分别于2012年和2020年获得诺贝尔奖，都具有里程碑式的意义。当iPSC“遇到”CRISPR/Cas9能创造出什么样的奇迹呢? 1958年，科学家利用胡萝卜的韧皮部细胞培养出胡萝卜植株，此项工作完美地诠释了“高度分化的植物细胞依然具有发育成完整个体或分化成其他各种细胞的潜能和特性”。然而，对于高度分化的动物细胞而言，类似过程却不那么容易。 2006年，科学家将细胞干性基因转入小鼠体细胞，诱导其成为多能干细胞，即iPSC。该技术突破了高度分化的动物细胞难以实现重新分裂、分化的瓶颈，为进一步定向诱导奠定了基础，也为那些依赖于胚胎干细胞而进行的疾病治疗提供了新的选择。但是，这种技术需通过病毒介导，且转入的细胞干性基因可能使iPS细胞癌变。直到2012年，研究人员发现一种源自细菌的CRISPR/Cas9系统可作为基因编辑的工具，能对基因进行定向改造。例如，研究者将β-珠蛋白生成障碍性贫血病小鼠的体细胞诱导成iPS细胞，再利用CRISPR/Cas9对该细胞的β-珠蛋白基因进行矫正，并诱导该细胞分化为造血干细胞，然后再移植到β-珠蛋白生成障碍性贫血小鼠体内，发现该小鼠能够正常表达β-珠蛋白。两大技术的“联手”,将在疾病治疗方面有更广阔的应用前景。 (1)由于细胞干性基因的转入，使体细胞恢复了（）的能力，成为iPS细胞，进而可以定向诱导成多种体细胞。诱导成的多种体细胞具有（）(填“相同”或“不同”)的遗传信息。 (2)iPS细胞诱导产生的造血干细胞向红细胞分化过程中，β-珠蛋白基因可以通过（）和（）过程形成β-珠蛋白。 (3)结合文中信息，概述iPSC和CRISPR/Cas9技术“联手”用于疾病治疗的优势：（）

2. 学习下列材料，回答(1)～(3)题。 mRNA技术带来新一轮疗法革命蛋白替代疗法一般用于治疗与特定蛋白质功能丧失相关的单基因疾病。由于酶缺失或缺陷引起的疾病可以用外源供应的酶进行治疗。例如，分别使用凝血因子VⅢ、凝血因子IX治疗A型、B型血友病。然而，一些蛋白质的体外合成非常困难，限制了这种疗法在临床上的应用。基于mRNA技术的疗法，是将体外获得的mRNA递送到人体的特定细胞中，让其合成原本缺乏的蛋白质，从而达到预防或治疗疾病的目的。把mRNA从细胞外递送进细胞内，需借助递送系统。递送系统能保护mRNA分子，使其在血液中不被降解。纳米脂质体是目前已实现临床应用的递送系统，可以保证mRNA顺利接触靶细胞，再通过胞吞作用进入细胞。研发mRNA药物遇到一个难题：外源mRNA进入细胞后会引发机体免疫反应，出现严重的炎症。科学家卡塔琳·考里科和德鲁·韦斯曼成功对mRNA进行化学修饰，将组成mRNA的尿苷替换为假尿苷(如图甲所示),修饰过的mRNA进入细胞后能有效躲避免疫系统的识别，大大降低了炎症反应，蛋白合成量显著增加。两位科学家因此获得2023年诺贝尔生理学或医学奖。理论上，蛋白质均能以mRNA为模板合成。因此有人认为mRNA是解锁各类疾病的“万能钥匙”,可以探索利用mRNA技术治疗蛋白质异常的疾病，达到精准治疗的目的。 (1)推测用于递送mRNA的纳米脂质体中的“脂质”主要指（） (2)尿苷由一分子尿嘧啶和一分子核糖组成，一分子尿苷再与一分子（）组合，构成尿嘧啶核糖核苷酸。将mRNA的尿苷替换为假尿苷，其碱基排列顺序（）(填“改变”或“未改变”)。mRNA进入细胞质后，会指导合成具有一定（）顺序的蛋白质。 (3)文中提到，mRNA是解锁各类疾病的“万能钥匙”。图乙为用mRNA技术治疗疾病的思路，请补充I、Ⅱ处相应的内容。I.（）;Ⅱ（）.

2025年高职单招每日一练《生物》6月27日

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