2025年高职单招每日一练《生物》4月29日-聚题库

1. 白粉病严重危害甜瓜的生产，育种工作者引进抗白粉病甜瓜并进行如图所示杂交实验。下列结论错误的是()

A抗白粉病与易感白粉病是一对相对性状

B抗白粉病与易感白粉病的亲本都是纯合子

C控制抗病性状的两对基因之间自由组合

DF₂中易感病个体自交后代不会发生性状分离

2. 如图为某植物细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况,图中I、Ⅱ为无遗传效应的序列。下列有关叙述正确的是（）

A基因a、b、c均可能发生基因突变,体现了基因突变具有普遍性

BⅠ、Ⅱ也可能发生碱基对的增添、缺失和替换,但不属于基因突变

C一个细胞周期中,间期基因突变频率较高,主要是由于间期时间较长

D减数分裂四分体时期,基因a和基因b可发生交叉互换

学习以下资料，回答下列问题。 ABC转运蛋白 ABC转运蛋白是分布极广的一类膜蛋白家族。典型的ABC转运蛋白是一种单向底物转运体，可结合ATP并使之水解产生能量以实现对各类底物分子的跨膜转运，包括某些离子、糖类、氨基酸及原核细胞分泌蛋白等。根据底物分子的运输方向，ABC转运蛋白可分为外向转运蛋白和内向转运蛋白，外向转运蛋白存在于所有生物体内，而内向转运蛋白仅存在于细菌和植物中。如图所示，ABC转运蛋白通常由TMD和NBD组成。TMD的作用是构成介导底物穿过细胞膜的机械性通道，NBD与ATP水解相关。在不同的转运阶段，两个NBD的结合状态与开口方向是动态变化的，NBD接收信息后，结合ATP并水解产生能量，进而控制TMD空间结构的变化，以完成对底物分子的转运。其中外向转运蛋白的TMD可以直接与在胞内的底物分子结合，启动整个转运过程。而内向转运蛋白则是外周蛋白SBP捕获识别底物，形成底物-外周蛋白复合体后呈递给TMD,进而使处于外周蛋白中的底物分子脱落，并通过TMD结构进入胞内。基于对ABC转运蛋白的晶体结构的解析可知，SBP与TMD、TMD与TMD之间是通过改变构象来完成对底物的摄取、传输和释放的。 ABC转运蛋白在细胞中普遍存在，研究其结构与作用机制对人们进一步认识生命、治疗相关疾病具有重要意义。

1. 结合本文信息分析，以下过程合理的是（）。

A大肠杆菌通过ABC外向转运蛋白分泌蛋白质

B植物细胞通过ABC内向转运蛋白吸收

C动物细胞通过ABC内向转运蛋白吸收氨基酸

D动物细胞通过ABC外向转运蛋白排出Cl^-

学习下列材料，回答问题。婴儿的第一个“银行户头” 近年来，许多父母会为新生儿开一个"银行户头",用来储存从脐带和胎盘中收集的细胞。具体做法是：婴儿出生后十分钟，医生从与胎盘相连的脐带中抽取少量血液，立即用液态氮冷冻储存。脐带血中有多种类型的干细胞，能够产生不同种类的体细胞，如神经细胞、肝脏细胞和成纤维细胞等。脐带血干细胞在医学上有广泛的应用，例如，对急性心肌梗死患者移植脐带血干细胞，可以促进心肌血管再生，改善心脏功能；肝硬化患者易发展为肝癌，移植脐带血干细胞可以促进肝脏的再生。脐带血是造血干细胞的重要来源，干细胞移植后发生免疫排斥的并发症比骨髓移植少很多，越来越受到临床治疗的青睐。有些患白血病等血液系统疾病的儿童，由于移植自己的脐带血干细胞而痊愈。但目前脐带血干细胞移植中存在的最大问题是单位脐带血中无功能的造血干细胞含量较高，即大多数造血干细胞表现出休眠或静止状态，或需要长达80小时才能进行第一次分裂，限制了其在青少年和成人中的应用。最近，研究人员将脐带血与一种调节蛋白NOV共孵育，并检测了造血干细胞中与细胞呼吸、抗自由基相关的酶含量，结果发现：单位脐带血中有功能的造血干细胞的数量是未处理的6倍，但造血干细胞总量几乎不变。这大大提高了脐带血干细胞的移植潜力，为改善脐带血干细胞移植的临床应用提供了新的策略。目前，我国共有七个脐带血库，脐带血存储已超过十万份。保存脐带血需要支付一定的费用，每份血样可保存二十年左右。一般来说，某种遗传病风险比较大的家庭中出生的婴儿更需要储存脐带血。

2. 以下属于脐带血中有功能造血干细胞的特点的是（）(填字母)。

A表现出较强的细胞分裂能力

B细胞呼吸相关酶的含量增加

C细胞抗自由基氧化能力增强

D增加单位脐带血中造血干细胞的数量

1. 脱氧胞苷由脱氧核糖和胞嘧啶组成,阿拉伯糖取代其中的脱氧核糖形成阿糖胞苷。阿糖胞苷与脱氧胞苷结构高度相似,可用于治疗急性白血病。请回答问题: (1)脱氧胞苷结合一分子磷酸形成（），可作为DNA分子复制的原料。 (2)DNA复制通常发生在细胞分裂前的（）期，在相关酶的催化下，按照（）原则合成子代DNA。 (3)骨髓造血干细胞正常增殖分化产生免疫细胞,对抗病原体感染。急性白血病是由于造血干细胞癌变，（）增殖产生异常白细胞而引起的。结合DNA分子的复制推测,阿糖胞苷用于治疗急性白血病的机理可能是（）。 (4)科研人员对阿糖胞苷的临床疗效及不良反应进行了观察记录,结果如下表。表中数据显示,高剂量组3年内无复发生存率及对患者的持续缓解时间均（）低剂量组。同时,高剂量组患者免疫功能下降更明显,其具体表现有（）。 (5)长期使用阿糖胞苷会使患者对其产生耐药性。为优化阿糖胞苷的临床疗效并降低不良反应,可进一步探究的内容包括（）。

2. 为研究弱光环境下不同部位补光对植株光合作用的影响，研究者用LED灯对番茄植株顶部和中部进行补光。顶部补光时LED灯距植株顶部5～10cm,中部补光时LED灯始终保持在植株中部。请回答问题： (1)培养一段时间后，分别检测叶片的叶绿素含量和光合速率，结果如图所示。实验组的处理是（）。据图可知，顶部补光可提高叶片中的（）,从而影响叶片对光的（）。 (2)R物质能激活催化CO₂固定的相关酶。对各组叶片中R物质的含量进行测定，结果如下表。注：“+”越多，R物质含量越高 CO₂固定过程发生的场所是（）。据表分析，补光能够（）CO₂的固定。 (3)研究发现，与对照组相比，中部补光的植株气孔开放程度低。结合(1)和(2)分析，中部补光叶片光合速率低于对照组，主要是受光合作用（）阶段的限制。 (4)顶部补光叶片光合速率高的原因是（），此项研究可为提高番茄产量提供依据。

1. 近年来，对番茄果色的研究开始受到重视。研究者以某纯系红果番茄和绿果番茄为亲本进行杂交实验，过程如下图所示。请回答问题： (1)F2中出现不同相对性状的现象叫作（）。统计F2中红果、棕果、黄果、绿果的数量，比例接近9:3:3:1,推测本实验所研究的果色性状由（）对等位基因控制，符合基因的（）定律。 (2)若要验证上述推测，可将F1与绿果番茄杂交，此杂交方式称为（）,预期后代的性状及比例为（）。在F2的红果番茄中，杂合子所占的比例应为（）

2. 酵母菌是制作马奶酒的重要发酵菌种之一，科研人员对马奶酒中的酵母菌菌株进行研究。请回答问题： (1)酵母菌在有氧条件下将葡萄糖彻底氧化分解，同时释放大量（）,为其生命活动提供动力；在无氧条件下将葡萄糖分解为酒精和（） (2)马奶中含有的糖类主要为乳糖。某些微生物可将乳糖水解为葡萄糖和半乳糖，酵母菌可利用这些单糖发酵产生酒精，从而制成马奶酒。科研人员研究野生型酵母菌和马奶酒酵母菌的发酵情况，结果分别如下图所示。 ①据图可知，野生型酵母菌首先利用（）进行发酵，当这种糖耗尽时，酒精产量的增加停滞一段时间，才开始利用进行（）发酵。 ②分析图中曲线，与野生型酵母菌相比，马奶酒酵母菌在利用葡萄糖、半乳糖或产生酒精等方面的不同点：（） (3)马奶酒酵母菌不同于野生型酵母菌的营养利用方式，使其种群数量增加更快，这一优势使马奶酒酵母菌更好地（）富含乳糖的生活环境。

1. 学习下列材料，请回答(1)～(4)题。基于细菌构建拟真核细胞人工构建细胞的传统手段是将纯化后的酶、基因等加入囊泡或微滴。筛选得到的人工细胞具有基因表达、酶催化等功能，但结构较简单，且功能单一。科研人员打破传统手段，以原核细胞为基础材料构建出拟真核细胞，其构建过程分两步。第一步：构建原细胞。将大肠杆菌和铜绿假单胞菌置于空液滴中，大肠杆菌会自发地进入液滴内部，铜绿假单胞菌在液滴表面。利用酶将两种细菌裂解后，铜绿假单胞菌的质膜留在液滴表面，液滴内部有主要来自大肠杆菌和部分来自假单胞菌的蛋白质、核酸等成分。这些成分具有基本的酶催化、糖酵解和基因表达功能。由此构建出一个由质膜包裹的、内含细胞质活性成分的原细胞。第二步：构建拟真核细胞。在原细胞中加入组蛋白等大分子，在其内部得到DNA/组蛋白体，构建一个拟细胞核结构。随后在细胞质植入活的大肠杆菌，产生内源性ATP。再加入肌动蛋白单体构建拟细胞骨架的结构，大大增强了细胞的稳定性。随着时间的推移，内部代谢物质逐渐积累，球状原细胞在48小时后呈现如图所示的不规则形状，且保持了细胞结构的复杂性，质膜也不断修复。最终获得了一个结构和功能复杂的拟真核细胞。 (1)从文中信息可知，原细胞的质膜来源于（）,质膜可将其与外界环境分隔开，从而保证了内部环境的（） (2)推测文中“在细胞质植入活的大肠杆菌，产生内源性ATP”这一过程相当于在原细胞中植入了（）(填细胞器名称),（）了原细胞已有的功能。 (3)与真核细胞相比，拟真核细胞还未具有（）等结构。 (4)从细胞起源和进化的角度分析，这一研究可以为（）提供证据。

2. 阅读科普短文，请回答问题。当iPSC"遇到"CRISPR/Cas9 诱导多能干细胞(iPSC)技术和基因编辑技术(如CRISPR/Cas9)在当今生命科学研究中发挥着极其重要的作用，相关科学家分别于2012年和2020年获得诺贝尔奖，都具有里程碑式的意义。当iPSC“遇到”CRISPR/Cas9能创造出什么样的奇迹呢? 1958年，科学家利用胡萝卜的韧皮部细胞培养出胡萝卜植株，此项工作完美地诠释了“高度分化的植物细胞依然具有发育成完整个体或分化成其他各种细胞的潜能和特性”。然而，对于高度分化的动物细胞而言，类似过程却不那么容易。 2006年，科学家将细胞干性基因转入小鼠体细胞，诱导其成为多能干细胞，即iPSC。该技术突破了高度分化的动物细胞难以实现重新分裂、分化的瓶颈，为进一步定向诱导奠定了基础，也为那些依赖于胚胎干细胞而进行的疾病治疗提供了新的选择。但是，这种技术需通过病毒介导，且转入的细胞干性基因可能使iPS细胞癌变。直到2012年，研究人员发现一种源自细菌的CRISPR/Cas9系统可作为基因编辑的工具，能对基因进行定向改造。例如，研究者将β-珠蛋白生成障碍性贫血病小鼠的体细胞诱导成iPS细胞，再利用CRISPR/Cas9对该细胞的β-珠蛋白基因进行矫正，并诱导该细胞分化为造血干细胞，然后再移植到β-珠蛋白生成障碍性贫血小鼠体内，发现该小鼠能够正常表达β-珠蛋白。两大技术的“联手”,将在疾病治疗方面有更广阔的应用前景。 (1)由于细胞干性基因的转入，使体细胞恢复了（）的能力，成为iPS细胞，进而可以定向诱导成多种体细胞。诱导成的多种体细胞具有（）(填“相同”或“不同”)的遗传信息。 (2)iPS细胞诱导产生的造血干细胞向红细胞分化过程中，β-珠蛋白基因可以通过（）和（）过程形成β-珠蛋白。 (3)结合文中信息，概述iPSC和CRISPR/Cas9技术“联手”用于疾病治疗的优势：（）

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