2022年执业药师药学专业知识(一)考试题目及答案
考试总分：120分
考试类型：模拟试题
作答时间：90分钟
已答人数：337
试卷答案：有
试卷介绍： 2022年执业药师药学专业知识(一)考试题目及答案已经整理好，需要备考的朋友们赶紧来刷题吧！
试卷预览
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1. 关于药物制剂与剂型的说法，错误的是（）
A药物剂型是药物的临床使用形式
B制剂处方中除主药外的所有物质统称为辅料
C改变剂型可能改变药物的作用性质
D注射剂、单剂量滴眼剂中均不得加入抑菌剂
E吸入制剂吸收速度快，几乎与静脉注射相当
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2. 药物制剂稳定性变化可分为物理性、化学性和生物性三大分类。下列稳定性变化中属于物理性变化的是（）
A氧化变色
B水解沉淀
C沉降分层
D降解变色
E酶解霉败
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3. 关于药物含量测定的说法，错误的是（）
A含量限度是指按规定方法检测有效物质含量的允许范围
B药物含量测定不允许使用除《中国药典》规定方法之外的其他方法
C采用化学方法测定含量的药物，其含量限度用有效物质所占的百分数表示
D采用生物学方法测定效价的药物，其含量限度用效价单位表示
E原料药物的含量限度未规定上限时，系指含量不超过101.0%
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4. 根据《中国药典》，关于贮藏要求的说法，正确的是（）
A遮光系指避免日光直射
B避光系指用不透光的容器包装
C密闭系指将容器密闭，以防止尘土与异物的进入
D密封系指将容器熔封，以防止空气与水分的进入
E阴凉处系指贮藏处温度不超过10°C
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5. 下列关于药物吸收的说法，正确的是（）
A胃是被动吸收药物的主要吸收部位
B核黄素在十二指肠主动吸收，与促胃肠动力药同服时，其吸收会增加
C生物药剂学分类系统Ⅱ类药物具有低溶解性特点，可通过增加药物脂溶性改善吸收
D一般认为口服剂型的生物利用度顺序为：混悬液>胶囊>包衣片>分散片
E难溶性酸性药物制成钠盐后可改善溶解度，其口服吸收会增加
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6. 栓剂的质量要求不包括（）
A外观完整光滑
B有适宜的硬度
C崩解时限应符合要求
D无刺激性
E塞入腔道后应能融化、软化或溶解
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7. 下列关于伊托比利作用机制及毒副作用的说法，错误的是（）
A具有多巴胺D2受体拮抗作用，可增加乙酰胆碱释放
B具有乙酰胆碱酯酶抑制作用，阻止乙酰胆碱水解
C几乎无甲氧氯普胺的锥体外系副作用
D易通过血-脑屏障而产生中枢副作用
E几乎无西沙必利的致室性心律失常副作用
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8. 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类调血脂药阿托伐他汀钙的化学结构如下，其药效团是为（）
A氟苯基结构
B吡咯基结构
C3,5二羟基戊酸结构
D异丙基结构
E苯氨甲酰基结构
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9. 脂质体的质量要求中，检查项目不包括（）
A粒径
B包封率
C载药量
D渗漏率
E沉降体积比
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10. 常与乙醇、丙二醇、注射用水组成注射剂的复合溶剂，大剂量注射时可能会导致患者出现惊厥、麻痹、溶血等现象的是（）
APEG6000
B聚山梨酯20
C甘油
D注射用油
E二甲基亚砜
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11. 乳剂在放置过程中可能出现下列现象，不影响乳剂质量的是（）
A分层与絮凝
B分层与合并
C合并与转相
D破裂与转相
E转相与酸败
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12. 关于非甾体抗炎药双氯芬酸钠说法，错误的是（）
A是芳基乙酸类代表性药物，具有较强的抗炎作用
B主要代谢产物为苯环羟基化衍生物，无抗炎活性
C可通过抑制环氧合酶产生抗炎作用
D可通过抑制脂氧合酶产生抗炎作用
E可通过抑制花生四烯酸释放产生抗炎作用
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13. 甲磺酸伊马替尼的作用靶点是（）
A二氢叶酸还原酶
B拓扑异构酶
C酪氨酸蛋白激酶
D胸腺嘧啶核苷酸合成酶
E腺酰琥珀酸合成酶
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14. 下列关于生物技术药物注射剂的说法，说法错误的是（）
A稳定性易受温度的影响
B稳定性易受pH的影响
C处方中加入蔗糖用作稳定剂
D处方中一般不得添加EDTA
E处方中加入聚山梨酯80防止蛋白变性
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15. 吗啡化学结构如下，关于其结构与临床使用的说法，错误的是（）
A具有多氢菲环结构的生物碱，常制成盐类供临床使用
B3位酚羟基甲基化得到可待因，具有镇咳作用
C是两性化合物，3位的酚羟基显弱酸性，17位的N-甲基叔胺显弱碱性
D3位酚羟基在体内与葡萄糖醛酸结合，口服生物利用度高
E在酸性溶液中加热会生成阿扑吗啡，具有催吐作用
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16. 下列不属于第二信使的是（）
A蛋白激酶C
B钙离子
C二酰甘油
D前列腺素
E—氧化氮
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17. 某患者使用氯霉素滴眼液Ⅰ后感觉口苦，改用氯霉素滴眼液Ⅱ后该现象明显减轻，推测其较为合理的原因是（）
A滴眼液Ⅰ中氯霉素原料药苦味较重
B滴眼液Ⅱ中杂质含量少
C滴眼液Ⅰ的生产工艺不完善，在其生产过程中产生了苦味杂质
D滴眼液Ⅱ中有可能添加了高分子材料，增加了药液黏度
E滴眼液Ⅱ中可能含有矫味剂
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18. 药物分子与靶标的键合方式中，作用强而持久的是（）
A离子键结合
B共价键结合
C氢键结合
D离子-偶极结合
E范德华力结合
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19. 关于卡托普利结构中巯基作用的说法，错误的是（）
A可与酶中锌离子结合，是关键的药效团
B可产生皮疹和味觉障碍的副作用
C可与半胱氨酸形成结合物，参与排泄
D分子间易形成二聚合物，失去活性
E巯基不易被氧化代谢，故作用持久
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20. 下列关于药动学参数说法，错误的是（）
A某药的生物半衰期为0.5小时，表明该药从体内消除的速率较快
B地高辛在人体的表观分布容积约500L，表明药物广泛分布于组织中
C表观分布容积不代表真实的生理容积
D某药物经肝肾两种途径从体内消除，该药物总清除率等于肝清除率与肾清除率之和
E米氏常数是指血药浓度降低一半时所对应的药物消除速率
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21. 关于药物效价强度的说法，正确的是（）
A用于药物内在活性的比较
B用于作用性质相同的药物等效浓度或剂量的比较
C用于引起药理效应的最低药物浓度或剂量的比较
D用于相同剂量或浓度下药物效应的比较
E用于药物安全范围的比较
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22. 新生儿使用某种药物时，易发生蓄积性中毒，如氯霉素可导致“灰婴综合征”。其主要原因为（）
A新生儿有较高的药物血浆蛋白结合率
B新生儿的药酶系统发育不完全
C新生儿的药物吸收较完全
D新生儿的胃肠蠕动能力弱
E新生儿阻止药物分布的屏障功能发育不完全
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23. 孕激素黄体酮化学结构如下，关于其结构特征与应用的说法，错误的是（）
A可口服，不易被代谢，疗效持续时间长
B结构为△4-3,20二酮孕甾烷
C在体内主要代谢途径是6位羟基化，16位和17位氧化
D在6位引入双键、卤素或甲基，可延长体内半衰期
E是最强效的内源性孕激素
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24. 结构内含有羟基金刚烷片段，增加代谢稳定性的降糖药是（）
A格列本脲
B那格列奈
C沙格列汀
D曲格列酮
E卡格列净
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25. 关于单室模型静脉滴注给药的说法，正确的是（）
A血药浓度达稳态后，加快滴注速率，血药浓度又会重新上升并趋于稳定
B滴注开始时，药物的消除速率大于给药速率
C滴注速率越大，达到稳态血药浓度的时间越短
D达到稳态血药浓度的75%所需要的滴注时间是3个生物半衰期
E可通过减慢滴注速率的方式降低药物的消除速率
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26. 参与体内药物代谢最主要的氧化酶是（）
ACYP450酶
B过氧化酶
C单胺氧化酶
D黄素单加氧酶
E多巴胺β单加氧酶
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27. 下列核苷类药物中，在体内产生活性代谢产物而发挥抗病毒作用，属于前药的是（）
A阿昔洛韦
B伐昔洛韦
C更昔洛韦
D齐多夫定
E司他夫定
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28. 在药物代谢的Ⅱ相反应中，与药物结合的内源性极性小分子不包括（）
A葡萄糖醛酸
B硫酸
C乳酸
D甘氨酸
E谷胱甘肽
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29. 在临床使用过程中，防止输液微粒污染的方法是（）
A严格控制原料药的质量
B严格控制辅料的质量
C合理安排工序，加强生产过程管理
D严格灭菌条件，严密包装
E在输液器中安置孔径不大于0.8μm的终端滤膜过滤器
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30. 临床应用中，抗精神病药氯丙嗪可产生锥体外系副作用，其原因是（）
A该药物结构中含有毒性基团
B该药物与非治疗部位靶标结合
C该药物与治疗部位靶标结合
D该药物激动N2胆碱受体
E该药物在体内代谢产生酰类毒性代谢物
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31. 下列药物发挥的作用属于对因治疗的是（）
A抗高血压药
B解热药
C抗惊厥药
D抗菌药
E镇痛药
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32. 根据《中国药典》，多剂量包装的滴鼻剂在启用后最多可使用的时间是（）
A1周
B4周
C2周
D3周
E5周
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33. 氯雷他定的化学结构如下，关于其结构和应用的说法，错误的是（）
A结构中含有氯原子，药效强于赛庚啶
B作用于组胺H1受体，临床用作抗过敏药
C不易通过血脑屏障，无明显中枢镇静副作用
D易通过血脑屏障，有明显中枢镇静副作用
E在体内发生去乙氧羰基代谢，代谢产物仍其有活性
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34. 下列物质在混悬剂中均可发挥絮凝作用，其中絮凝作用最强的是（）
A氯化钠
B酒石酸钠
C枸橼酸钠
D三氯化铝
E苹果酸钠
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35. 当仿制药处方辅料不影响药物吸收时，可以豁免人体生物等效性试验的剂型是（）
A普通片剂或胶囊剂
B口服混悬剂
C延迟释放制剂
D口服溶液剂
E缓释制剂
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36. 作用于中枢神经系统，反复使用可能产生依赖性的药物是（）
A氯丙嗪
B丙米嗪
C苯妥英钠
D吡拉西坦
E可待因
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37. 关于个体给药方案调整的方法，错误的是（）
A可通过监测患者血药浓度调整给药剂量
B可通过患者肌肝清除率调整给药剂量
C可根据患者体重、体表面积及年龄调整给药剂量
D可根据药物分布速率常数调整给药剂量
E可结合患者用药后的临床表现调整给药剂量
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38. 通过影响机体转运体而产生药理作用的药物是（）
A呋塞米
B利多卡因
C卡托普利
D地西泮
E普萘洛尔
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39. 可引起微管相关神经毒性的药物是（）
A红霉素
B紫杉醇
C吗啡
D氯丙嗪
E可乐定
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40. 某一室模型药物在体内的吸收和消除均符合一级动力学特征，其吸收速率常数为2.0h-1，消除速率常数为0.5h-1，则该药物的吸收半衰期是（）
A2.0小时
B1.0小时
C1.4小时
D0.35小时
E0.70小时
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材料题根据下面选项，回答41-42题 A.Tmax B.波动度 C.绝对生物利用度 D.Css E.相对生物利用度
1. 主要用于评价吸收速度是否生物等效的药物动力学参数是（）ATmax
B波动度
C绝对生物利用度
DCss
E相对生物利用度
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2. 某药缓释片T，以原研药缓释片R为参比制剂，相同剂量下，T与R的血药浓度-时间曲线下面积的百分比称为（）
ATmax
B波动度
C绝对生物利用度
DCss
E相对生物利用度
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材料题根据下面选项，回答43-45题 A.糊剂 B.贴剂 C.洗剂 D.酊剂 E.醑剂
3. 皮肤疾病急性期皮肤表现为红色斑丘疹，无渗液时可使用的剂型是（）A糊剂
B贴剂
C洗剂
D酊剂
E醑剂
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4. 既能保护滋润皮肤，还能软化附着物，促使药物渗透到皮肤深部而起作用的剂型是（）
A糊剂
B贴剂
C洗剂
D酊剂
E醑剂
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5. 药物可透过皮肤入血起效的剂型是（）
A糊剂
B贴剂
C洗剂
D酊剂
E醑剂
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材料题根据下面选项，回答46-47题 A.伯氨喹 B.琥珀胆碱 C.异烟肼 D.氯沙坦 E.依那普利
6. 由于血管紧张素转化酶基因的插入/缺失多态性而影响其疗效的药物是（）A伯氨喹
B琥珀胆碱
C异烟肼
D氯沙坦
E依那普利
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7. 由于乙酰化酶基因多态性而影响其疗效的药物是（）
A伯氨喹
B琥珀胆碱
C异烟肼
D氯沙坦
E依那普利
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材料题根据下面选项，回答48-50题 A.曲线② B.曲线⑤ C.曲线① D.曲线③ E.曲线④ 药物的血药浓度-时间曲线（药-时曲线）示意图如下：
8. 口服给药吸收速率较大的药时曲线是（）A曲线②
B曲线⑤
C曲线①
D曲线③
E曲线④
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9. 静脉滴注给药速率较大的药-时曲线是（）
A曲线②
B曲线⑤
C曲线①
D曲线③
E曲线④
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10. 单室模型静脉注射给药的药-时曲线是（）
A曲线②
B曲线⑤
C曲线①
D曲线③
E曲线④
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材料题根据下面选项，回答51-53题 A.高溶解度、高渗透性 B.低溶解度、低解离性 C.低溶解度、低渗透性 D.低溶解度、高渗透性 E.高溶解度、低渗透性
11. 马来酸依那普利在生物药剂学分类系统中属于第Ⅰ类，其特点是（）A高溶解度、高渗透性
B低溶解度、低解离性
C低溶解度、低渗透性
D低溶解度、高渗透性
E高溶解度、低渗透性
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12. 酮洛芬在生物药剂学分类系统中属于第Ⅳ类，其特点是（）
A高溶解度、高渗透性
B低溶解度、低解离性
C低溶解度、低渗透性
D低溶解度、高渗透性
E高溶解度、低渗透性
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13. 阿替洛尔在生物药剂学分类系统中属于第Ⅲ类，其特点是（）
A高溶解度、高渗透性
B低溶解度、低解离性
C低溶解度、低渗透性
D低溶解度、高渗透性
E高溶解度、低渗透性
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材料题根据下面选项，回答54-55题 A.乳汁排泄 B.唾液排泄 C.汗液排泄 D.胆汁排泄 E.尿液排泄
14. 脂溶性维生素的主要排泄途径是（）A乳汁排泄
B唾液排泄
C汗液排泄
D胆汁排泄
E尿液排泄
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15. 磺胺类抗菌药的主要排泄途径是（）
A乳汁排泄
B唾液排泄
C汗液排泄
D胆汁排泄
E尿液排泄
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材料题根据下面选项，回答56-57题 A.普萘诺尔 B.阿司匹林 C.毛果芸香碱 D.利多卡因 E.地塞米松
16. 可促进组胺释放而引起支气管痉挛，从而导致哮喘的药物是（）A普萘诺尔
B阿司匹林
C毛果芸香碱
D利多卡因
E地塞米松
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17. 抑制花生四烯酸代谢过程的环氧酶途径而不抑制脂氧霉途径，造成白三烯增多而引发哮喘的药物是（）
A普萘诺尔
B阿司匹林
C毛果芸香碱
D利多卡因
E地塞米松
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材料题根据下面选项，回答58-60题 A.热敏脂质体 B.前体脂质体 C.免疫脂质体 D.pH敏感脂质体 E.长循环脂质体
18. 将脂质吸附在极细的水溶性载体表面制成的脂质体为（）A热敏脂质体
B前体脂质体
C免疫脂质体
DpH敏感脂质体
E长循环脂质体
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19. 利用胶态过渡到液晶态的原理，增加药物释放速度的脂质体为（）
A热敏脂质体
B前体脂质体
C免疫脂质体
DpH敏感脂质体
E长循环脂质体
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20. 采用PEG修饰，增加其柔顺性和亲水性的脂质体为（）
A热敏脂质体
B前体脂质体
C免疫脂质体
DpH敏感脂质体
E长循环脂质体
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材料题根据下面选项，回答61-63题 A.助悬剂 B.絮凝剂 C.潜溶剂 D.润湿剂 E.抛射剂
21. 在气雾剂的处方中丙二醇的作用是（）A助悬剂
B絮凝剂
C潜溶剂
D润湿剂
E抛射剂
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22. 在气雾剂的处方中聚山梨酯80的作用是（）
A助悬剂
B絮凝剂
C潜溶剂
D润湿剂
E抛射剂
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23. 在气雾剂的处方中正丁烷的作用是（）
A助悬剂
B絮凝剂
C潜溶剂
D润湿剂
E抛射剂
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材料题根据下面选项，回答64-65题 A.60秒 B.5分钟 C.1小时 D.30分钟 E.15分钟
24. 舌下片的崩解时限是（）A60秒
B5分钟
C1小时
D30分钟
E15分钟
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25. 薄膜衣片的崩解时限是（）
A60秒
B5分钟
C1小时
D30分钟
E15分钟
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材料题根据下面选项，回答66-67题 A.卵磷脂 B.碳酸氢钠 C.半胱氨酸 D.聚乙二醇 E.聚氧乙烯蓖麻油
26. 注射用辅酶A的冻干制剂处方中，作为稳定剂的是（）A卵磷脂
B碳酸氢钠
C半胱氨酸
D聚乙二醇
E聚氧乙烯蓖麻油
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27. 静脉注射用脂肪乳剂处方中，作为乳化剂是（）
A卵磷脂
B碳酸氢钠
C半胱氨酸
D聚乙二醇
E聚氧乙烯蓖麻油
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材料题根据下面选项，回答68-70题 A.易化扩散 B.主动转运 C.膜孔滤过 D.膜动转运 E.简单扩散
28. 胆酸在小肠上段吸收的转运方式为（）A易化扩散
B主动转运
C膜孔滤过
D膜动转运
E简单扩散
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29. 生物大分子药物、微粒给药系统吸收的转用方式为（）
A易化扩散
B主动转运
C膜孔滤过
D膜动转运
E简单扩散
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30. 由高浓度向低浓度，需要载体的参与，不需要消耗能量的转运方式为（）
A易化扩散
B主动转运
C膜孔滤过
D膜动转运
E简单扩散
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材料题根据下面选项，回答71-72题 A.环丙沙星
B.洛美沙星
C.依诺沙星
D.莫西沙星
E.氧氟沙星
31. 因结构中8位含有甲氧基，增加对紫外线的稳定性以及降低了光敏性的药物是（）A环丙沙星
B洛美沙星
C依诺沙星
D莫西沙星
E氧氟沙星
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32. 因结构中引入手性吗啉环，水溶性增加、毒副作用较小，左旋体活性更强的药物是（）
A环丙沙星
B洛美沙星
C依诺沙星
D莫西沙星
E氧氟沙星
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材料题根据下面选项，回答73-75题 A.头孢克洛
B.氨苄西林
C.头孢呋辛
D.阿莫西林
E.头孢曲松
33. 结构中含有6羟基-1,2,4-三嗪-5酮杂环的药物是（）A头孢克洛
B氨苄西林
C头孢呋辛
D阿莫西林
E头孢曲松
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34. 结构中含有氨基甲酸酯片段的药物是（）
A头孢克洛
B氨苄西林
C头孢呋辛
D阿莫西林
E头孢曲松
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35. 结构中含有对羟基苯甘氨酸片段的药物是（）
A头孢克洛
B氨苄西林
C头孢呋辛
D阿莫西林
E头孢曲松
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材料题根据下面选项，回答76-77题 A.阿司咪唑 B.丙咪嗪 C.文拉法辛 D.普拉洛尔 E.尼卡地平
36. 在体内代谢产生醌类物质，可与体内蛋白发生共价键结合，产生毒性而撒市的药物是（）A阿司咪唑
B丙咪嗪
C文拉法辛
D普拉洛尔
E尼卡地平
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37. 在体内因阻断hERG钾通道，可诱发室性心率失常而撤市的药物是（）
A阿司咪唑
B丙咪嗪
C文拉法辛
D普拉洛尔
E尼卡地平
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材料题根据下面选项，回答78-80题 A.最大吸收波长 B.比旋度 C.定量限 D.规格 E.峰面积
38. 收载于《中国药典》，“鉴别”项下的是（）A最大吸收波长
B比旋度
C定量限
D规格
E峰面积
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39. 在高效液相色谱法中，用于含量计算的是（）
A最大吸收波长
B比旋度
C定量限
D规格
E峰面积
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40. 收载于《中国药典》，“性状”项下的是（）
A最大吸收波长
B比旋度
C定量限
D规格
E峰面积
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材料题根据下面选项，回答81-83题 A.硬脂酸镁 B.依地酸二钠 C.微晶纤维素 D.羧甲基纤维素钠 E.碳酸氢钠
41. 可作为金属离子螯合剂的辅料是（）A硬脂酸镁
B依地酸二钠
C微晶纤维素
D羧甲基纤维素钠
E碳酸氢钠
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42. 具有黏性的辅料是（）
A硬脂酸镁
B依地酸二钠
C微晶纤维素
D羧甲基纤维素钠
E碳酸氢钠
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43. 具有产气功能的辅料是（）
A硬脂酸镁
B依地酸二钠
C微晶纤维素
D羧甲基纤维素钠
E碳酸氢钠
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材料题根据下面选项，回答84-86题 A.胰岛素受体 B.甲状腺激素受体 C.β肾上腺素受体 D.N胆碱受体 E.表皮生长因子受体
44. 属于配体门控离子通道受体的是（）A胰岛素受体
B甲状腺激素受体
Cβ肾上腺素受体
DN胆碱受体
E表皮生长因子受体
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45. 属于细胞内受体的是（）
A胰岛素受体
B甲状腺激素受体
Cβ肾上腺素受体
DN胆碱受体
E表皮生长因子受体
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46. 属于G蛋白偶联受体的是（）
A胰岛素受体
B甲状腺激素受体
Cβ肾上腺素受体
DN胆碱受体
E表皮生长因子受体
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材料题根据下面选项，回答87-88题 A.异丙肾上腺素与美托洛尔 B.肝素与鱼精蛋白 C.苯巴比妥与双香豆素 D.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶 E.阿替洛尔与氢氯噻嗪
47. 两药联合应用可产生增强作用的是（）A异丙肾上腺素与美托洛尔
B肝素与鱼精蛋白
C苯巴比妥与双香豆素
D磺胺甲噁唑与甲氧苄啶
E阿替洛尔与氢氯噻嗪
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48. 两药联合应用可产生相加作用的是（）
A异丙肾上腺素与美托洛尔
B肝素与鱼精蛋白
C苯巴比妥与双香豆素
D磺胺甲噁唑与甲氧苄啶
E阿替洛尔与氢氯噻嗪
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材料题根据下面选项，回答89-91题 A.烃基 B.卤素 C.醚 D.酰胺 E.羟基
49. 有较强的电负性，可增加药物的脂溶性，改变分子的电子分布，改变生物活性的药物是（）A烃基
B卤素
C醚
D酰胺
E羟基
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50. 既具有亲水性又具有亲脂性，易于通过生物膜的基团是（）
A烃基
B卤素
C醚
D酰胺
E羟基
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51. 含有羰基，易与生物大分子形成氢键，增强与受体结合能力的基团是（）
A烃基
B卤素
C醚
D酰胺
E羟基
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材料题根据下面选项，回答92-93题 A.碘甘油 B.薄荷醑 C.地高辛口服液 D.复方磷酸可待因糖浆 E.薄荷水
52. 处方中不含乙醇，既可内服又可外用的制剂是（）A碘甘油
B薄荷醑
C地高辛口服液
D复方磷酸可待因糖浆
E薄荷水
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53. 处方中含高浓度乙醇的制剂是（）
A碘甘油
B薄荷醑
C地高辛口服液
D复方磷酸可待因糖浆
E薄荷水
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材料题根据下面选项，回答94-95题 A.氯米芬
B.萘替芬
C.雷洛昔芬
D.他莫昔芬
E.特比奈芬
54. 含有苯并噻吩结构，可用于治疗绝经后妇女骨质疏松症的药物是（）A氯米芬
B萘替芬
C雷洛昔芬
D他莫昔芬
E特比奈芬
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55. 属于三苯乙烯衍生物，可用于治疗雌激素依赖型乳腺癌的药物是（）
A氯米芬
B萘替芬
C雷洛昔芬
D他莫昔芬
E特比奈芬
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材料题根据下面选项，回答96-97题 A.熔点 B.有关物质 C.含量均匀度 D.干燥失重 E.溶解度
56. 单剂量固体制剂需要进行的检查项目是（）A熔点
B有关物质
C含量均匀度
D干燥失重
E溶解度
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57. 原料药中常需检查的一般杂质是（）
A熔点
B有关物质
C含量均匀度
D干燥失重
E溶解度
-
材料题根据下面选项，回答98-100题 A.替米沙坦
B.氯沙坦
C.依普罗沙坦
D.厄贝沙坦
E.缬沙坦
58. 分子中含有螺环基团，提高与受体结合能力，半衰期较长的药物是（）A替米沙坦
B氯沙坦
C依普罗沙坦
D厄贝沙坦
E缬沙坦
-
59. 分子中含有噻吩和丙烯酸结构，不经CYP450酶代谢，基本以原形排泄的药物是（）
A替米沙坦
B氯沙坦
C依普罗沙坦
D厄贝沙坦
E缬沙坦
-
60. 分子中含有苯并咪唑基团和羧基，对AT1受体的亲和力显著高于AT2受体的药物是（）
A替米沙坦
B氯沙坦
C依普罗沙坦
D厄贝沙坦
E缬沙坦
-
材料题根据下面资料，回答101-104题 对乙酰氨基酚口服后在胃肠道吸收迅速，Tmax为0.5～1小时，体内分布均匀，t1/2为1～3小时，血浆蛋白结合率为25%～50%。主要在肝脏代谢。对乙酰氨基酚口服液处方:对乙酰氨基酚30g、聚乙二醇40070ml,L-半胱氨酸盐酸盐0.3g、糖浆200ml、甜蜜素1g、香精1ml、8%羟苯丙酯:羟苯乙酯(1:1)、乙醇4ml、纯水加至1000ml。本品不具有抗炎作用，临床上用于因感冒引起的发热、头疼、以及缓解轻中度疼痛、如关节痛、神经痛。
1. 对乙酰氨基酚的化学结构式是（）A
B
C
D
E
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2. 对乙酰氨基酚含有的特殊杂质是（）
A酸度
B乙醇溶液的澄清度与颜色
C氯化物
D对氨基酚与有关的物质
E干燥失重
-
3. 过量服用对乙酰氨基酚时，其代谢产物具有肝毒性，此代谢产物是（）
A葡萄醛酸结合物
B硫酸结合物
CN-乙酰亚胺醌
D谷胱甘肽结合物
E甲基化代谢物
-
4. 处方中的羟苯丙酯和羟苯乙酯的作用是（）
A矫味剂
B解毒剂
C助溶剂
DpH调节剂
E防腐剂
-
材料题根据下面资料，回答105-107题 某药物制剂给药后，药物的消除速率常数是0.35min-1，表观分布容积为20L，其在机体吸收部位、血液、尿液和胆汁中的药物浓度或药量随时间变化的曲线如下图所示：
5. 下列可用于评价药物生物利用度的是（）A吸收部位剩余药量-时间曲线下面积
B血药浓度-时间曲线下面积
C胆汁中累积药量-时间曲线下面积
D尿液中累积药量-时间曲线下面积
E胆汁与尿液中累积药量-时间曲线下面积的总和
-
6. 曲线当中时间比较快，5分钟起效的是（）
A缓释片
B控释片
C肠溶片
D舌下片
E薄膜包衣片
-
7. 该药物临床还可以采用静脉滴注给药，其在体内最低中毒浓度为6μg/L，最低起效浓度为2μg/L，若需达到稳态血药浓度（Css=k0/k.V）为4μg/L，合适的滴注速率是（）
A7μg/min
B14μg/min
C28μg/min
D23μg/min
E42μg/min
-
材料题根据下面资料，回答108-110题 兰索拉唑（结构式如下）结构中亚磺酰基为手性中心，有两个光学异构体。该药具有弱碱性，在酸性条件下不稳定，口服吸收迅速，生物利用度较高。
8. 关于兰索拉唑作用靶点的说法，正确的是（）
A作用于H2受体
B作用于H1受体
C作用于H+，K+-ATP酶
D作用于胃泌素受体
E作用于乙酰胆碱受体
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9. 关于此类药物结构特点的说法，错误的是（）
A苯并咪唑环是活性必需基团
B对映异构体之间代谢存在差异
C甲基亚磺酰基是活性必需基团
D吡啶环4位引入吸电子基可增强活性
E此类药物须在体内经Smiles重排后发挥作用
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10. 兰索拉唑优选的剂型是（）
A口服溶液剂
B缓释制剂
C肠溶制剂
D控释制剂
E靶向制剂
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1. 下列药物引起的毒性反应中，属于神经毒性的有（）
A西立伐他汀引起的横纹肌溶解
B环磷酰胺引起的骨髓抑制
C秋水仙碱引起的轴突损害
D庆大霉素引起的前庭毒性
E胺碘酮引起的髓鞘损害
-
2. 药物的拮抗作用包括（）
A生化性拮抗
B生理性拮抗
C药理性拮抗
D化学性拮抗
E物理性拮抗
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3. 药物的稳定化的方法有（）
A对不稳定的成分进行化学结构改造
B控制温度与湿度
C改变溶剂与pH
D液体制剂固体化
E提高包装的密封性
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4. 布洛芬口服制剂处方如下：布洛芬20g，HPMC20g，山梨醇250g，甘油30ml，枸橼酸适量，蒸馏水加至1000ml。关于该布洛芬制剂的说法，正确的有（）
AHPMC为增稠剂或助悬剂
B该剂型属于口服溶液剂
C甘油为助溶剂
D山梨醇为甜味剂
E枸橼酸为防腐剂
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5. 关于药物吸收的说法，错误的有（）
A药物分子的解离有利于跨膜吸收
B弱酸性药物在碱性环境中有利于吸收
C胃排空速率是影响药物吸收的重要因素
D高脂肪饮食可增加脂溶性药物的吸收
E难溶性药物可采用微粉化技术提高溶出速度，加快药物吸收
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6. 关于注射剂的质量要求，说法正确的有（）
A注射剂中的降压物质应符合规定
B溶液型注射液的可见异物应符合规定
C用量大、供静脉注射的注射剂应具有比血浆低的渗透压
D注射剂应具有必要的物理、化学及生物学稳定性
E注射剂的pH应和血液pH相等或相近，一般控制在4～9的范围
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7. 在体内可发生N-脱烷基化反应产生活性代产物的抗抑郁药物有（）
A氯米帕明
B阿米替林
C氟西汀
D西酞普兰
E帕罗西汀
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8. 根据药物的化学结构判断，属于长效的β2受体激动药的有（）
A沙美特罗
B沙丁胺醇
C福莫特罗
D异丙肾上腺素
E丙卡特罗
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9. 下列药物需要进行血药浓度监测的有（）
A治疗指数小的药物
B具有非线性动力学特征的药物
C毒性反应强的药物
D吸收较快的药物
E个体差异很大的药物
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10. 在经皮给药制剂中，压敏胶的作用有（）
A用作背衬材料
B帮助粘贴皮肤
C用作药物贮库材料
D促进药物吸收
E调节药物释放
