报考指南
备考学习
药事管理与法规教材精讲班
第一章-健康中国建设
第一章-药品管理与药品安全风险（一）
第一章-药品管理与药品安全风险（二）
第一章-执业药师管理
第二章-药品管理法律法规
第二章-药品监督管理体系
第二章-药品管理的行政行为
第二章-药品管理相关制度（一）
第二章-药品管理相关制度（二）
第三章-药品研制与注册管理（一）
第三章-药品研制与注册管理（二）
第三章-药品研制与注册管理（三）
第三章-药品研制与注册管理（四）
第三章-药品上市许可持有人制度、药品生产管理（一）
第三章-药品生产管理（二）、药品召回管理
第四章-药品经营许可与经营管理（一）
第四章-药品经营许可与经营管理（二）
第四章-药品经营许可与经营管理（三）
第四章-药品经营质量管理规范（一）
第四章-药品经营质量管理规范（二）
第四章-处方药与非处方药的经营管理、药品进出口管理
第五章-医疗机构药事管理机构和职责
第五章-医疗机构药品供应管理
第五章-处方管理（一）
第五章-处方管理（二）
第五章-医疗机构制剂管理
第五章-药物临床应用管理（一）
第五章-药物临床应用管理（二）
第六章-中药与中药传承创新发展、中药材管理（一）
第六章-中药材管理（二）
第六章-中药材管理（三）
第六章-中药饮片管理
第六章-中成药管理
第七章-疫苗管理、血液制品管理
第七章-麻醉药品和精神药品的管理（一）
第七章-麻醉药品和精神药品的管理（二）
第七章-医疗用毒性药品管理、放射性药品管理
第七章-药品类易制毒化学品的管理、含特殊药品复方制剂的管理
第七章-兴奋剂的管理
第八章-药品说明书和包装标签管理（一）
第八章-药品说明书和包装标签管理（二）
第八章-药品广告管理
第八章-药品安全信息与品种档案管理、反不正当竞争、消费者权益保护
第九章-医疗器械管理（一）
第九章-医疗器械管理（二）
第九章-化妆品管理、特殊食品管理
第十章-药品安全法律责任（一）
第十章-药品安全法律责任（二）
第十章-药品安全法律责任（三）
第十章-药品安全法律责任（四）
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