判断题

1、药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。

答 案：对

解 析：本题考察的是药品不良反应报告制度。

2、涂膜剂一般用于无渗出液的损害性皮肤病等。

答 案：对

解 析：涂膜剂是指药物溶解或分散于含成膜材料溶剂中，涂布患处后形成薄膜的外用液体制剂。一般用于无渗出液的损害性 皮肤病等。

单选题

1、下列说法错误的是（）。

• A：药品名称一般包括通用名、商品名和汉语拼音名和中文名
• B：药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的，而"事后管理"模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效
• C：药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难，极易发生差错事故，甚至误导用药、欺骗消费者
• D：药品注册管理是法定的控制药品市场准入的前置性管理制度
• E：药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分，对保证药品在运输、储藏过程中的质量，保证安全、有效、合理地使用，都具有不可或缺的作用

答 案：A

2、当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出，是由于（）。

• A：溶剂组成改变引起
• B：氧与二氧化碳的影响引起
• C：离子作用引起
• D：盐析作用引起
• E：成分的纯度引起

答 案：A

多选题

1、HPMC可应用于（）。

• A：薄膜衣料
• B：助悬剂
• C：崩解剂
• D：黏合剂
• E：亲水凝胶骨架材料

答 案：ABDE

2、制定药品标准的原则是（）。

• A：要尽可能反映药品的质量、生产技术水平和管理水平
• B：坚持质量第一，充分体现“安全有效、技术先进、经济合理”的原则，并尽可能采用国外先进药典标准
• C：要了解影响药品质量的因素，有针对性地规定检测项目
• D：检验方法的选择应根据“准确、灵敏、简便、快速”的原则
• E：各种限度的规定应密切结合实际，要能保证药品在生产、储存、销售和使用过程中的质量

答 案：ABCDE

解 析：本题考察制定药品标准的原则，包括：要尽可能反映药品的质量、生产技术水平和管理水平；坚持质量第一，充分体现“安全有效、技术先进、经济合理”的原则，并尽可能采用国外先进药典标准；要了解影响药品质量的因素，有针对性地规定检测项目；检验方法的选择应根据“准确、灵敏、简便、快速”的原则；各种限度的规定应密切结合实际，要能保证药品在生产、储存、销售和使用过程中的质量

主观题

1、低聚糖

答 案：是一类由2-9个单糖分子通过糖苷键聚合而成的化合物。

2、简述常用泻药的分类及作用机制。

答 案：泻药依药物作用机制分为容积性、接触性和润滑性泻药三类。①容积性泻药：口服难吸收，在肠内形成高渗压，阻止水分吸收，扩张肠道，促肠道蠕动而致泻。②接触性泻药：能刺激肠道，促进推进性蠕动而致泻。③润滑性泻药：不被肠道吸收，滑润肠壁，软化粪便。

B型单选（医学类共用选项）

1、负责国家药品标准的组织制定和修订的机构是（）。

• A：各级药品检验机构
• B：国家药典委员会
• C：药品审评中心
• D：药品评价中心
• E：药品认证管理中心

答 案：B

2、经肺部吸收的是（）。

• A：膜剂
• B：吸入气雾剂
• C：涂膜剂
• D：栓剂
• E：软膏剂

答 案：B

解 析：吸入气雾剂是经肺部吸收。