判断题

1、药品生产质量管理规范简称GLP

答 案：错

2、大剂量阿托品能拮抗Ach对M受体和N1受体的激动作用。

答 案：对

解 析：本题考察的是阿托品的药理作用。

单选题

1、氰苷属于（）。

• A：0苷
• B：N苷
• C：S苷
• D：C苷
• E：酚苷

答 案：A

2、（）哪种能引起耳毒性。

• A：卡那霉素
• B：链霉素
• C：毗嗪酰胺
• D：异烟月井
• E：利血平

答 案：B

多选题

1、除中药饮片外，关于药品生产的说法正确的是（）。

• A：必须按照国家药品标准和生产工艺进行
• B：必须符合国家药品标准或《中药饮片炮制规范》
• C：生产记录必须完整准确
• D：必须取得药品批准文号
• E：药品出厂前必须质量检验合格

答 案：ACDE

解 析：本题考察的是药品生产的相关知识点，其中B选项中的《中药饮片炮制规范》是中药饮品生产应该符合的标准。

2、栓剂的给药部位有（）。

• A：口腔
• B：直肠
• C：舌下
• D：尿道
• E：阴道

答 案：BDE

解 析：本题考察的是栓剂的给药部位，为直肠、尿道和阴道。

主观题

1、离子型表面活性剂可分为___________、_________和_________等。

答 案：阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性离子表面活性剂

2、什么是生物利用度?哪些药物必须测定生物利用度?

答 案：生物利用度系指药物吸收进入血液循环的程度与速度。吸收程度：即药物进入血液循环的多少，可通过AUC表示。吸收速度：即药物进入体循环的快慢，常用t_max来比较制剂中药物吸收的快慢。
通常以下药物应进行生物利用度研究：
①用于预防、治疗严重疾病的药物，特别是治疗剂量与中毒剂量很接近的药物。
②剂量一反应曲线陡峭或具不良反应的药物。
③溶解速度缓慢的药物；某些药物相对为不溶解，或在胃肠道中成为不溶性的药物。
④溶解速度受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂。
⑤制剂中的辅料能改变主药特性的药物制剂。

B型单选（医学类共用选项）

1、累积溶出百分比最高的时间的简写是（）。  

• A：y^∞
• B：t_0.9
• C：t_d
• D：t_max
• E：C_ss

答 案：D

2、环境湿度过大或颗粒不干燥（）。

• A：裂片
• B：黏冲
• C：片重差异超限
• D：片剂含量不均匀
• E：崩解迟缓

答 案：B

解 析：环境湿度过大或颗粒不干燥易引起黏冲。