判断题

1、检测限是指样品中被测物能被定量测定的最低值。

答 案：错

2、吸附色谱法分离生物碱时，吸附剂一般选择氧化铝为宜;如选择硅胶，则需在碱性环境中分离，如在展开剂中加氨水、二乙胺等。

答 案：对

单选题

1、下列哪项不是中成药质量标准的内容（）。

• A：名称
• B：含量测定
• C：功能主治
• D：价格
• E：用法与用量

答 案：D

2、下列哪种片剂用药后可缓慢释药，药效维持几周、几个月甚至几年（）。

• A：多层片
• B：分散片
• C：植入片
• D：肠溶衣片
• E：溶液片

答 案：C

多选题

1、制定药品标准的原则是（）。

• A：要尽可能反映药品的质量、生产技术水平和管理水平
• B：坚持质量第一，充分体现“安全有效、技术先进、经济合理”的原则，并尽可能采用国外先进药典标准
• C：要了解影响药品质量的因素，有针对性地规定检测项目
• D：检验方法的选择应根据“准确、灵敏、简便、快速”的原则
• E：各种限度的规定应密切结合实际，要能保证药品在生产、储存、销售和使用过程中的质量

答 案：ABCDE

解 析：本题考察制定药品标准的原则，包括：要尽可能反映药品的质量、生产技术水平和管理水平；坚持质量第一，充分体现“安全有效、技术先进、经济合理”的原则，并尽可能采用国外先进药典标准；要了解影响药品质量的因素，有针对性地规定检测项目；检验方法的选择应根据“准确、灵敏、简便、快速”的原则；各种限度的规定应密切结合实际，要能保证药品在生产、储存、销售和使用过程中的质量

2、治疗浅部真菌感染的药物有（）。

• A：灰黄霉素
• B：制霉菌素
• C：两性霉素B
• D：克霉唑
• E：酮康唑

答 案：AB

主观题

1、《中国药典》和外国常用药典的现行版本及英文分别是什么?

答 案：《中国药典》现行版本为2010年版，缩写为Ch.P;美国药典，2006年为29版，缩写为USP;美国国家处方集，2006年为24版，缩写为NF,USP(29)与NF(24)合为一册出版，缩写为USP(29)-NF(24);英国药典，2005年版，缩写为BP;日本药局方，第十五改正版，缩写为JP;欧洲药典，第五版，缩写为Ph.Eur;国际药典，第三版，缩写为Ph.Int。

2、脂质体

答 案：脂质体是指将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型小囊。

B型单选（医学类共用选项）

1、若要制成速释固体分散体可选择载体材料为（）。

• A：明胶
• B：丙烯酸树脂Ⅱ型
• C：β环糊精
• D：聚维酮
• E：明胶-阿拉伯胶

答 案：D

2、具有抗癌作用的二萜生物碱类化合物是（）。

• A：穿心莲内酯
• B：银杏内酯
• C：雷公藤内酯
• D：甜菊苷
• E：紫杉醇

答 案：E

解 析：紫杉醇是具有抗癌作用的二萜生物碱。